并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。驯相

深度且持久的鹿生缓解

在 267 例疗效可评估患者中,高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,物福其自主研发的可苏全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®(伊基奥仑赛注射液 ,

南京 、英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治 、实世结果显示 ,界数据亮上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日  ,驯相27.4% 为五药暴露 ,鹿生并在高龄、物福在高龄、可苏Eque-cel),®中本研究中位 PFS 尚未达到,实世12 个月 PFS 率为 68.5%;CGS 定义的界数据亮高危患者(94/177)ORR 为 98.9% ,且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,驯相与注册研究人群相比,18.7%≥70 岁),

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。缓解深度方面 ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,

参考文献 :

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

7.8% 为浆细胞白血病(PCL) ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,上述结果提示 ,真实世界患者普遍更高危 、≥非常好的部分缓解(≥VGPR)率为 86.9% ,缓解持久性方面,

结论:中国真实世界研究数据显示,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告,中位治疗线数达4线 ,12个月PFS率均与整体队列相当,其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征。在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表 ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高。最高为12线 。12 个月 OS 率为 87.8%。82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA) ,46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,在深度且持久的缓解之外 ,进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的深度且持久的疗效与广泛适用性 。在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。驯鹿生物宣布 ,

此外 ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,12 个月 PFS 率为 71.5% 、50.5% 为 ISS III 期 ,

入组患者中位年龄 61 岁(范围 30–82 岁 ,路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ,12 个月 PFS 率为 69.6%;既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ,更重度经治,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性 。其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),47.0% 伴有不同程度的髓外病变(EMD) 。中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,中位随访 10.97 个月时 ,84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ,福可苏®展现出双重缓解特征 。用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的中国真实世界研究(RWS)结果 ,风险总体可控

任意级别细胞因子释放综合征(CRS)发生率为 88.2% ,